Клинические исследования

Национальный центр ведет  работу по непрерывной качественной оценке результатов клинических исследований  изделий медицинского назначения и медицинской техники, осуществляет экспертизу документов (отчетов) клинических исследований, при рассмотрении вопроса о возможности рекомендации выдачи разрешения на проведение клинического исследования.

Проведение клинических исследований на территории Республики Казахстан регламентирует приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года №744  «Об утверждении Правил проведения клинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»

 

Прейскурант цен на проведение оценки материалов клинических исследований лекарственных средств

Договор проведения оценки материалов клинических исследований

Заявление

Образец письма для заключения договора